Описание
Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность - Приказ Минздрава России от 22.05.2023 N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность". При проведении химического контроля подлинности лекарственных средств в бюреточной установке, штангласах и штангласах с пипетками в обязательном порядке результаты контроля регистрируют в журнале.
Вид основного раздела журнала:
1. Дата заполнения бюреточной установки, штангласа
2. Порядковый номер химического анализа
3. Наименование лекарственного средства
4. Номер серии или номер анализа лекарственного средства производителя лекарственных средств
5. Номер заполняемого штангласа
6. Определяемое вещество (ион)
7. Результаты контроля по шкале "плюс" или "минус"
8. Подписи лиц, заполнивших и проверивших заполнение
Контрольная пломба
Журнал опломбирован номерной индикаторной голографической пломбой.
Перед началом работы с Журналом необходимо заполнить титульный лист и заверительную надпись. Обязательно вписать номер пломбы в соответствующую строку, без этого Журнал не считается опломбированным.
Рекомендуем приобрести
Полезная информация:
Какие требования предъявляются к кадровым журналам учета и как должен быть оформлен журнал в соответствии с этими требованиями, смотрите в нашем видеоролике.